湘潭醫(yī)院招聘醫(yī)療器械質(zhì)量負責(zé)人

　　工作內(nèi)容

　　1. 負責(zé)公司整個質(zhì)量管理體系的建立、維護和改進。

　　2. 執(zhí)行質(zhì)量方針，并把質(zhì)量方針、質(zhì)量目標落實在公司的年度方針目標中，通過內(nèi)部溝通，組織實施。

　　3.負責(zé)生產(chǎn)質(zhì)量系統(tǒng)中的有效巡檢，及時發(fā)現(xiàn)漏洞，并采取有效措施和持續(xù)改進。

　　4. 負責(zé)批記錄的審核及成品放行工作。

　　5. 負責(zé)公司的各類質(zhì)量審核工作。

　　6. 對生產(chǎn)質(zhì)量管理體系中各部門的執(zhí)行情況進行監(jiān)督檢查，按照相關(guān)獎懲制度，有權(quán)對違規(guī)員工提出指正和處罰意見。

　　7. 負責(zé)對質(zhì)量管理信息的分類、收集和處理、傳遞和應(yīng)用、統(tǒng)計和分析的過程，進行控制和管理。

　　8. 負責(zé)組織對質(zhì)量事故、重大客戶投訴及不合格品的評審調(diào)查。

　　9. 指導(dǎo)、部署和督促其他QC人員的工作。

　　任職資格：

　　1、本科以上，藥學(xué)、醫(yī)學(xué)、生物學(xué)等相關(guān)專業(yè);

　　2、從事質(zhì)量管理工作5年以上，對質(zhì)量有全面的見解，具有團隊精神和組織協(xié)調(diào)能力;

　　3、經(jīng)過《無菌醫(yī)療器械生產(chǎn)實施細則》/《醫(yī)療器械生產(chǎn)實施細則》或ISO培訓(xùn)，有內(nèi)審員資格;

　　4、有源醫(yī)療器械產(chǎn)品或無菌醫(yī)療器械經(jīng)驗者優(yōu)先。

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